根据3月21日发表于Lena Heung和Tobias Hohl的开放获取期刊PLOS Pathogens的一项研究，称为炎症单核细胞的免疫细胞通常是感染的第一反应者之一，但它们实际上促进了小鼠新型隐球菌感染的进展。纪念斯隆凯特琳癌症中心。这组作者说，这些不同的结果表明炎症单核细胞具有可调节感染结果的功能可塑性，使其成为针对新型隐球菌的免疫调节疗法的重要靶标。

C.新霉是一种在整个环境中普遍存在的酵母，当被免疫系统受损的患者吸入肺部时，可导致中枢神经系统的致命感染。我们对免疫反应的理解仍然有限，这些免疫反应有助于从肺部清除新生隐球菌或允许疾病的发展。

在这项新研究中，Heung和Hohl使用致死性新型隐球菌感染的小鼠模型来发现炎性单核细胞促进感染的进展而不是清除。在没有炎性单核细胞的情况下，小鼠存活率得到改善，肺部和其他部位的真菌负荷减少。结果揭示炎症单核细胞在致死性呼吸道感染模型中介导有害宿主结果的新颖和关键作用。。这些发现与其他真菌感染的小鼠模型中描述的炎性单核细胞的有益功能形成对比。这组作者说，这些结果为将炎症单核细胞免疫应答作为目标，为改善新生隐球菌感染患者预后的策略奠定了基础。