科学家们开发了一个个性化的平台，专门针对患者的特定癌症突变TARDIS，它能够准确地检测33名乳腺癌患者的循环肿瘤DNA(ctDNA)和残留疾病的迹象。

与以前的方法相比，他们的技术表现出灵敏度提高了一百倍。尽管需要进行更多测试，但有一天该测定可用于帮助监测患者对化疗的反应以及早期发现肿瘤复发的情况。近年来，研究人员开发了一系列技术来检测或监测癌症，检测ctDNA - 从血液中循环的肿瘤部位脱落的DNA。

然而，与来自非肿瘤细胞的循环DNA相比，ctDNA通常以低得多的量存在，使其难以检测，尤其是已经接受过化疗的患者。这一障碍阻碍了创建一个足以检测反复发作疾病迹象的平台 - 这是许多癌症患者的主要关注点。

为了解决这个问题，Bradon McDonald及其同事创建了TARDIS，这是一个测序平台，可以分析来自有限样本量的患者特异性突变。他们的分析分析了相当于单管血液的DNA量，可同时研究8到16种已知突变。TARDIS在开始治疗前成功检测了33例乳腺癌患者血浆样本中的ctDNA，结果显示患者治疗结束后ctDNA浓度较低。

此外，对化疗反应最好的患者ctDNA丰度降低了96%，患有残留疾病的患者显示减少77% - 表明该平台可以指导具有癌症复发风险的患者的个性化管理。在一则相关视频中，研究人员表示，在TARDIS可以在诊所工作之前，他们的研究结果必须在更大的试验中得到验证。接下来的步骤还包括扩展平台以供数百名患者使用。