匹兹堡(2020年1月6日)...随着心脏健康的衰老，它变得更容易患心血管疾病。尽管研究人员发现松弛素(一种胰岛素样激素)可抑制老年大鼠的心房纤颤(AF)，炎症和纤维化，但这些益处的潜在机制仍未知。匹兹堡大学研究生布莱恩·马丁(Brian Martin)在最近的《科学报告》中讨论了松弛素如何与人体的信号传导过程相互作用，从而产生可能具有巨大治疗潜力的基本机制。

马丁说：“松弛素是一种在20世纪初发现的生殖激素，已被证明能抑制心血管疾病的症状。”“在本文中，我们表明松弛素治疗通过激活经典的Wnt信号来逆转动物模型中的电重构-这一发现揭示了松弛素益处背后的基本潜在机制。”

更好地了解松弛素与人体的相互作用可能会改善其作为治疗人类心血管疾病的疗法的功效。随着美国人口的老龄化，这些与年龄有关的疾病的发病率预计会上升，因此需要对这种主要死亡原因进行更好的治疗。根据美国心脏协会的报告，到2035年，心血管疾病的直接医疗总费用预计将增加到7490亿美元。

马丁解释说：“与年龄有关的心血管疾病的一个普遍问题是改变了正常心脏收缩所需的电信号。”“当心脏中的离子及其进入或离开心脏的相关通道被破坏时，就会发生并发症。”

Salama补充说：“自然，健康的衰老已被证明伴随着结构和功能的改变。”“例如，衰老的心肌细胞开始通过未知机制表达胚胎收缩蛋白和较少的电压门控Na +通道。松弛素逆转衰老过程的某些方面是由Wnt经典信号的重新激活介导的，这可能部分解释了Wnt的信号传导机制。老龄化进程。”

该小组的研究发现，松弛素通过Wnt途径抑制剂Dickkopf-1抑制的机制上调了心脏细胞中的钠通道Nav1.5。

马丁说：“ Wnt信号被认为主要在发育中的心脏中活跃，而在生命的后期则不活跃。”“但是，我们证明松弛素可以以增加Nav1.5的有益方式重新激活Wnt信号。”