以纽卡斯尔大学为首的科学家们已经能够识别出需要治疗的儿童，这些儿童需要更深入，更积极的化学疗法来治疗最常见的脑癌。

他们在髓母细胞瘤中鉴定出的染色体特征可以使医护人员适应治疗，从而使每个孩子都受到针对性治疗，从而提高高危患者的60%生存率。

该研究结果发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上，该研究结果还表明，许多患有髓母细胞瘤的年轻人可以避免不必要的化疗和放疗，且毒副作用较小。

而其他患有最严重疾病的人可能会接受更深入的化疗。目前，所有患者都接受相同的治疗。

个性化治疗

英国纽卡斯尔大学北部癌症研究所所长Steve Clifford教授与诺森比亚大学的爱德华·施瓦贝博士共同领导了欧洲研究。

克利福德教授说：“我们的研究结果为髓母细胞瘤的个性化治疗提供了新的蓝图，从而使所有儿童都不会得到相同的治疗强度。

”这项研究表明，低危患者可能会接受旨在降低毒性和副作用的更友好的治疗同时针对最需要的高风险患者进行更深入的治疗。

髓母细胞瘤是儿童期最常见的恶性脑肿瘤，重要的是我们要改善这种疾病患者的预后。

“通过对脑肿瘤的更多了解，我们希望提高治愈率，但至关重要的是，对于那些存活的儿童，我们希望确保他们在治疗后的生活质量良好。”

纽卡斯尔大学沃尔夫森儿童癌症研究中心的科学家与诺森比亚大学和欧洲合作者合作，研究了癌症的分子病理学。

该研究是整个欧洲进行的最大规模的髓母细胞瘤临床试验的一部分，希望该研究能够在将来显着改善患者的预后。

临床组

专家们发现，患癌症的儿童可以分为两个临床组-大约一半为低危人群，生存率接近100%，另一半为高危人群，生存率达到60%。

该研究分析了2001年至2006年间进行的PNET4标准风险性髓母细胞瘤临床试验的数据，该试验部分由UK Cancer Research UK资助。该队列中的标准风险患者是没有公认的疾病危险因素的儿童并且预计五年后他们的生存率将达到80%左右。

纽卡斯尔和诺桑比亚大学的团队与德国波恩大学合作，确定了髓母细胞瘤肿瘤中染色体增减的复发模式。

研究小组发现了一条染色体特征，该特征识别出一组存活率100%的患者和一组仅存活60%的高风险患者。