一项针对38,537名欧洲血统的新研究表明，一种名为APOE的基因的罕见变异可能具有保护作用并延长寿命，与更广泛研究的APOE变异形成鲜明对比，后者会增加死亡风险。

由UT Health San Antonio的高级研究员Sudha Seshadri医学博士领导的调查员E2-CHARGE联盟的研究结果表明，新的研究方向“可以为各种疾病带来新的预防和治疗选择，促进健康老龄化和长寿，“团队写道。

该调查结果于7月29日发表在PLOS ONE期刊上。Seshadri博士是圣安东尼奥健康医学院Joe R.和Teresa Lozano Long医学院的神经学教授，也是该大学Glenn Biggs阿尔茨海默氏症和神经退行性疾病研究所的创始主任。

APOE是一种位于人类19号染色体上的基因，它含有制备载脂蛋白E的说明，载脂蛋白E是一种调节脂质转运和摄取的蛋白质。APOE的等位基因（遗传自父母或由突变引起的基因的多种形式）包括APOE-epsilon 2（ε2），APOE-ε3和APOE-ε4。APOE及其变种

长期研究表明，APOE-ε4与阿尔茨海默病和死亡风险增加有关。新的研究证实了这一点。人们对APOE-ε2知之甚少，然而，APOE-ε2仅在1%的人群中发现。

为了解更多信息，E2-CHARGE检查了在美国，冰岛和荷兰进行的六项基于人群的研究的数据。其中包括Framingham心脏研究，Seshadri博士是该研究的高级研究员。在平均11。7年的随访期间，有17021人死亡。研究人员发现APOE-ε2延长了生存期。

六个研究人群的结果相似。限制研究人员说，应该进行更大规模的研究，以了解APOE的这种保护性变体。研究人员说，由于这项研究只针对欧洲人的血统，其结果可能不适用于其他种族。

Seshadri博士和Xianlin Han博士，医学系教授以及圣安东尼奥健康中心Sam and Ann Barshop长寿与衰老研究所，于2018年获得一笔资助，以了解为何APOE-ε2保护一个人从痴呆症和死亡。