研究人员已经发现，用于治疗衰弱性肠道感染的抗生素如何留在体内，使它有时间有效地治疗该问题，这一发现将为开发更有效的抗超级细菌的抗生素疗法铺平道路。

PE(伪膜性结肠炎)是由于感染艰难梭菌(有时还会感染金黄色葡萄球菌)而引起的结肠衰弱性炎症。口腔中含有被称为万古霉素的含糖或碳水化合物的抗生素，可以杀死感染的微生物。

为了有效发挥作用，万古霉素必须留在胃肠道(肠道)中靠近需要的地方，并且不能被稀释或通过肠壁进入血液而丢失或丢失。诺丁汉大学和利兹大学的一支由多学科组成的科学家团队现已表明，这种“稳定推销”机制正是发生的事情，并且可能以意想不到的方式发生。

形成强大的屏障

今天发表在《科学报告》上的这项研究表明，称为粘蛋白的肠道蛋白质-碳水化合物分子提供了强大的屏障，有助于利用大分子复合物或团块形成的独特机制防止药物逸出。抗生素和粘蛋白结合在一起形成粘膜粘附复合物，可能会将抗生素捕获在大型复合物中。科学家认为这是被困的万古霉素，可能导致抗生素的传递延迟，导致抗生素长时间暴露在传染性艰难梭菌中。

诺丁汉大学高分子与微生物生物物理学副教授Mary Phillips-Jones博士领导了这项研究，她说：“万古霉素是临床医生在治疗多种重要病原体(包括MRSA，肺炎和艰难梭菌在我们的研究中揭示的结块作用不仅提供了有关口服抗生素时可能发生的情况的新信息，而且还可能为输注患有这种病的患者提供新的见解。其他威胁生命的感染。”

该发现还与其他研究相吻合，其他研究表明口服万古霉素在某些肠道细菌(VRE)中产生高水平的万古霉素耐药性，这有助于产生抗菌素耐药性(引起严重关注);因此，结块/复合现象可以提供对这种VRE产生发生机理的第一个解释。但是，在正确的时间和适当的时候口服万古霉素的益处仍然超过任何负面的抗菌素耐药性产生，并且该研究强调，当您的全科医生建议这样做时，服用万古霉素是明智的。

诺丁汉大学应用生物化学教授Stephen Harding博士补充说：“万古霉素抗生素是一种真正杰出的分子-一种具有自身粘膜粘附或粘性特性的药物，可减慢其通过肠道的转运速度，从而最大程度地发挥治疗作用并最大程度地减少未使用药物万古霉素将返回到环境中。如果科学家要赢得抗微生物耐药性的斗争，那么像这种成功的联合机构和跨学科方法将被证明是至关重要的。”