范德比尔特-英格拉姆癌症中心的研究人员发现MYCN在三阴性乳腺癌(TNBC)中扮演了重要角色，该疾病是一种特别具有侵略性的疾病，并确定了可能的干预措施，可用于进一步的临床研究。

尽管目前尚无直接针对MYCN的方法，但来自Pietenpol实验室的研究人员确定，被称为BET抑制剂的实验药物在过表达MYCN的模型系统中对TNBC有效，尤其是与另一种已知癌基因MEK的抑制作用相结合时。MYCN是众所周知的致癌基因，在癌症侵袭性中起作用，但通常与神经元和神经内分泌癌有关。

该研究发表在《科学转化医学》上，为临床试验和MYCN癌基因对TNBC的潜在治疗奠定了基础。该研究是该杂志3月11日刊的封面故事。它基于范德比尔特(Vanderbilt)研究生和第一作者Johanna Schafer博士的论文工作，他的兄弟设计了该期的封面艺术。Schafer在Jennifer Pietenpol博士，Benjamin F. Byrd Jr.肿瘤学教授和该研究的资深作者的实验室中进行了研究生研究。

TNBC是一种特别难以治疗的乳腺癌。尽管TNBC约占乳腺癌的15%，但在所有与乳腺癌相关的死亡中占25%。许多患者的治疗选择仍然仅限于化学疗法。

范德比尔特-英格拉姆研究中心主任，范德比尔特大学医学中心研究执行副总裁兼皮埃尔滕波尔说：“这项研究为临床研究MEK和BET抑制剂在晚期三阴性乳腺癌中的潜在用途提供了临床前数据。”布罗克家族职业发展总监。“下一步，我们的研究团队正在提议这种联合疗法的进一步开发和临床试验。”

许多MEK抑制剂已被美国食品和药物管理局批准。BET抑制剂是目前正在临床开发中的一类化合物。

先前已经在神经系统肿瘤和非神经元肿瘤，例如神经内分泌癌和前列腺癌，血液系统恶性肿瘤和小细胞肺癌中观察到MYCN表达升高。该研究发现，MYCN在大部分TNBC中异种表达，并且在对化疗无反应的病例中发生率更高。