韩国脑科学研究所(由Suh Pann-ghill领导的KBRI)于2日宣布，KBRI(由Mun Ji-young博士领导的团队)，首尔国立大学和浦项科技大学的联合研究小组发现了这些蛋白质参与MAM *的形成，MAM *是细胞信号枢纽。

* MAM(线粒体相关膜)：连接线粒体和内质网(ER)的膜

研究结果发表在5月号的美国主要科学杂志《美国国家科学院院刊》上，论文的标题和作者如下。

*标题：Contact-ID，用于分析细胞器接触部位的工具，揭示了线粒体相关膜形成的调节蛋白

*作者：郭哲焕1，申相熙1，朴钟硕1(第一作者)，郑敏京，郑智敏，姜明君，李济宪，权泰赫，朴相熙ki *，Mun Ji-young *，Kim Jong-seo *和Rhee Hyun-woo *(*通讯作者)

多种细胞器存在于活细胞中，它们发挥自身的功能并通过膜接触部位相互通讯。特别是，位于线粒体*和ER *的最关键的细胞接触位点MAM的蛋白质具有重要功能，例如脂质代谢和自噬。

*线粒体：一种细胞器，以ATP的形式促进细胞的代谢活动

*内质网(ER)：一种细胞器，可产生蛋白质并将其传递至细胞

当线粒体和ER相互接触时，就会形成MAM以促进钙的转运。如果过量的钙被运输到线粒体中，则会损害其功能并导致疾病发作。在发现MAM作为细胞信号枢纽的作用后，最近已成为人们关注的焦点。实际上，已经在许多患有退化性神经疾病的患者的MAM中检测到遗传退化。

联合研究小组发明了一种新技术(Contact-ID)，用于标记和分析位于MAM的蛋白质，并通过该技术在活人细胞中鉴定出115种MAM特异性蛋白质。

迄今为止，离心法主要用于分析MAM特异性蛋白的结构。但是，这种方法的缺点是在分割过程中会产生过多的噪声并且效率低下。团队的新发明技术克服了这些挑战。

去年KBRI采用的大面积3D扫描电子显微镜(SEM)也用于观察细胞内的三维MAM结构。结果，发现线粒体外膜(OMM)蛋白FKBP8促进了连接线粒体和ER的MAM的产生，并在钙转运中发挥了重要作用。

这项研究意义重大，因为它发现了能够调节线粒体钙增加的蛋白质，而线粒体钙现在被认为是神经退行性疾病的常见原因。预期该研究将被用作未来开发阿尔茨海默氏病，帕金森氏病等治疗方案的新里程碑。

KBRI的合著者Mun Ji-young博士和合著的Jung Min-kyo博士说：“当细胞间的通讯受到阻碍或干扰时，就会发生疾病。我们成功地更准确地识别了MAM特异性参与这个过程的蛋白质。”