一个研究小组由领导YoungSoo金在延世大学已经开发出用于检测人体血液中的β淀粉样蛋白(Aβ)肽的方法。他们希望他们的研究对诊断和了解阿尔茨海默氏病(AD)的进展具有意义。

阿尔茨海默氏病患

者AD的确切根本原因是一个科学谜团，有待解决。尽管有家族形式揭示了潜在的遗传意义，但对于大多数患者而言，AD偶尔会发生。我们所知道的是，在所有AD患者中都发生了持续的大脑变化，包括在神经元外部形成斑块的Aβ肽的积累以及在神经元内部缠结的tau蛋白。

困难的诊断

Kim和他的同事希望利用AD的这些病理特征来创建急需的新型诊断工具-血液检查。当前诊断AD的方法在很大程度上取决于自我报告的措施或观察到亲戚或朋友的注意个体行为的差异。考虑到该疾病的症状与老年症状之间没有太大区别，因此在做出诊断之前，AD明显进展很常见。

由于Aβ肽可以从大脑传播到血液，因此它是AD的潜在生物标志物，可以在血液样本中进行系统测量。Kim说：“Aβ异常先于上述AD的病理事件，而血液检查是检测/怀疑高危患者的常用方法。”

一项针对阿尔茨海默氏病的非侵入式血液测试

然而，关于血液中Aβ的水平是否准确反映出大脑AD进程的争论引起了人们的关注，这使这一研究领域陷入僵局。

在最新发表于《科学进展》上的研究中，Kim及其同事利用了一种新颖的方法，其中一种小分子EPPS用于将血液中的Aβ聚集物分解成较小的分子，然后可以通过传感器以小浓度检测到。他们的研究涉及对照组的样本和先前使用常规方法诊断出患有AD的个体的血液样本。

“我们在这项研究中使用了两种技术：1)通过自标(CLASS)方法比较Aβ的水平以解离低聚血浆Aβ，以及2)叉指式微电极(IME)传感器系统检测皮摩尔浓度水平变化中的血浆Aβ，”金评论。

研究人员发现，使用CLASS方法分析经EPPS治疗的血浆后，他们可以可靠地区分AD患者和对照组。他们还表明，该技术可以可靠地用作评估AD进展的定性方法。

从实验室工作台到诊所

Kim强调这种方法的潜力已经实现，并且正在采取适当的步骤以确保其可以作为非侵入性AD诊断工具传递到临床。“目前，我们正在开展更大规模的临床研究。这项技术归我们前隶属的韩国科学技术研究所所有，这是他们决定将该技术商业化的决定，但是我们认为，该技术需要以尽快。”