Crispr技术极大地促进了基因编辑。来自波鸿鲁尔大学的ThorstenMüller副教授和哈佛医学院的Hassan Bukhari博士在2019年9月12日的“细胞生物学趋势”杂志的一篇评论文章中讨论了它的优缺点。他们认为Crispr技术具有未来潜力，如果能够的话可用于干细胞研究领域。

为了分析基因或基因产物的作用，它们过去曾被人为过度激活。“因此，它们的发生频率将比自然界高出1000倍，”ThorstenMüller说。“细胞充斥着基因产物，这些蛋白质可以伪造功能分析。”Crispr方法消除了这个困难。它可用于在细胞中植入荧光蛋白的蓝图，并将它们定位在特定基因的后面。“这使我们能够首次监测蛋白质的功能在自然条件下生存 - 而不是在生产过量1000倍之后，”生物化学家解释道。

Crispr方法也得到了优化。最初，研究人员必须在耗时的过程中创建所谓的载体，以便在基因组中标记基因。载体是DNA片段，其序列必须在某种程度上与靶细胞的DNA相同，以确保植入的基因找到正确的斑点。今天，他们利用细胞的天然DNA修复功能，大大简化了载体的产生，因此能够快速，轻松地引入荧光蛋白。

药物如何运作

此外，荧光标记使得可以在显微镜下观察标记的基因产物在细胞中的位置。“为了测试药物对某些基因产物的影响，这可能很有趣，”Müller解释说。为此，研究人员必须用活性物质刺激细胞，并追踪基因产物的位置是否以及如何变化。

可以用不同颜色的荧光生物传感器标记不同的基因并同时进行分析。标记基因的读数越强，细胞在相应颜色中发出的荧光就越强烈。