全球负担也是惊人的，每年有超过500万例感染，最多10%导致死亡。

RMIT资深作者，Stavros Selemidis博士(ARC未来研究员)和Eunice To博士(第一作者)与来自南澳大利亚大学的Doug Brooks教授，都柏林三一学院的John O'Leary教授，莫纳什大学的Christopher Porter教授等合作。科学家和临床医生研究病毒如何在人类中引起疾病​​。

研究人员发现，在植物，真菌和哺乳动物中发现的15亿年前的细胞生物过程增强了小鼠的病毒性疾病，很可能也增加了人类的病毒性疾病。他们发现了一种蛋白质NOX2氧化酶，它被病毒激活，包括流感，鼻病毒(普通感冒)，登革热和HIV。

一旦被激活，NOX2氧化酶就会抑制身体的关键抗病毒反应及其对抗和清除病毒感染的能力，从而导致小鼠体内的病毒感染更强或更具毒性。该研究还调查了一种治疗这些使人衰弱的病毒性疾病的新原型药物。

研究人员发现病毒激活的NOX2氧化酶蛋白位于称为内体的细胞区。他们仔细修改了一种抑制或抑制NOX2氧化酶活性的化学物质。

他们的定制药物被发现非常有效地抑制由流感感染引起的疾病。墨尔本皇家理工大学慢性传染病和炎症疾病项目中氧化和炎症生物学组负责人Selemidis说：“目前的治疗策略是有限的，因为它们专门针对循环病毒，对进入人体的新病毒有不明或非常小的影响人口。

“我们已经鉴定出一种免疫系统的蛋白质，它可以导致由流感病毒引起的疾病，而不管它们的菌株。我们还开发了一种新型药物传递系统来靶向这种蛋白质，从而大大减轻了病毒性疾病的负担。

“这项工作的优势在于采用多学科方法和合作程度。它包括来自澳大利亚，美国和爱尔兰八所大学的研究人员和临床医生。

去年在美国举行的NADPH Oxidase GORDON会议上，这项工作引起了人们的极大兴趣。“这项工作确定了一项治疗策略，该策略有可能减轻全球一些最具破坏性的病毒引起的症状，包括流感“

皇家理工大学研究与创新副校长兼副校长Calum Drummond教授表示，该项目有着巨大的希望。“墨尔本皇家理工大学健康与生物医学科学院的Selemidis博士实验室与他的合作者之间的独特合作关系仍在继续。