威尔·康奈尔医学大学和纽约长老会研究人员领导的一个研究小组已经确定了乳腺癌，肺癌和其他癌症用来促进其向大脑扩散或转移的蛋白质。CEMIP蛋白现在将成为预测，预防和治疗脑转移的工作重点，而脑转移是导致癌症死亡的常见原因。

在11月4日发表在《自然细胞生物学》上的研究中，科学家们发现CEMIP会促使大脑中的血管和驻留免疫细胞产生炎症分子，从而支持癌细胞的生存和发展，从而形成脑瘤。在实验室皿和动物模型实验中，去除CEMIP极大地阻碍了这种脑转移过程。在对人类患者的乳房和肺部肿瘤的测试中，研究人员将高CEMIP水平与脑转移的高风险联系在一起。

共同资深作者说：“我们的研究结果表明，阻断CEMIP可能是预防或治疗脑转移的好策略，并且监测原发性肿瘤中CEMIP的水平可能使我们首次能够预测脑转移的风险。” David Lyden博士是Stavros S. Niarchos儿科心脏病学教授，Weill Cornell Medicine的儿科学以及细胞与发育生物学教授。

绝大多数癌症死亡不是由最初形成的原发性肿瘤引起的，而是由重要器官中的继发性转移性肿瘤引起的。脑转移是其中最致命的，也是相对常见的，在美国每年估计有150,000至200,000癌症患者发生。没有好的方法可以预测这些转移，更不用说预防或治疗它们了。

在这项研究中，科学家发现CEMIP是一种先前与某些癌症相关的蛋白质，是通过脑转移人类乳腺癌和肺癌细胞而高水平产生的。CEMIP尤其集中在这些细胞的“外来体”中，这些外来体是细胞分泌的微小胶囊，可以在体内循环并被其他细胞吸收。相反，转移到骨骼和其他器官的癌细胞倾向于以相对较低的水平产生CEMIP。

研究小组发现证据表明，来自原发性乳腺和肺部肿瘤的含CEMIP的外泌体主要被构成大脑血管的内皮细胞以及附近的位于大脑的免疫细胞(称为小胶质细胞)吸收。蛋白质触发这些细胞的变化，包括增加以前与转移有关的炎症分子的产生。