监管机构批准一种新药可能会改变产后抑郁症

医学2020-10-30 15:02:27
导读联邦监管机构本月刚刚开始对第二种新型抗抑郁药开绿灯,这是几十年来对抗这种疾病几乎没有什么进展。美国食品和药物管理局周二批准了由

联邦监管机构本月刚刚开始对第二种新型抗抑郁药开绿灯,这是几十年来对抗这种疾病几乎没有什么进展。

美国食品和药物管理局周二批准了由生物技术公司Sage Therapeutics生产的注射品牌Zulresso。这种名为brexanalone的药物治疗分娩后出现抑郁症的人,这种情况称为产后抑郁症(PPD)。

“这项批准标志着药物第一次被特别批准用于治疗产后抑郁症,提供了一种重要的新治疗方案,”FDA精神病学产品部门代理主任Tiffany Farchione在一份声明中说。大约两周前,美国食品和药物管理局批准了一项名为强效抑郁症的强效抑郁症治疗方法。

与过去35年的抑郁症药物相比,这两种新药都不是药丸。一种是鼻喷雾剂,另一种是注射剂。治疗抑郁症的新方法,这种疾病影响着1600万美国人这两种药物都采用新的方法来治疗抑郁症,这是其他批准的药物所没有的。与过去四十年来所有可用药物一样,大脑的血清素网络没有归巢 - 新药在大脑中独特的部分被认为会影响我们的情绪。

因此,评论者希望这些药物可以提供更快,更持久的解决方案 - 主要针对那些尝试过但未能看到现有药物益处的人。Sage的药物会影响大脑的Gaba网络,据信这种网络在焦虑中起作用。它是为产后抑郁症的母亲创建的。据估计,PPD每年影响多达40万美国人。

免责声明:本文由用户上传,如有侵权请联系删除!

栏目推荐