当大脑中的蛋白质形成由不溶性聚集物组成的沉积物时，会发生诸如老年痴呆症或帕金森氏病的疾病。现在，一个研究团队已经更进一步地了解了这一过程。

在帕金森氏病中，α-突触核蛋白(α-突触核蛋白)蛋白形成聚集体，导致脑功能受损和疾病发展。

现在，哥德堡大学以及巴塞尔大学和苏黎世大学的研究人员在《自然》杂志上发表了一项新研究，该研究表明某类蛋白质如何调节和阻止α-突触核蛋白在健康细胞内形成蛋白质沉积物和不溶性聚集体。

“每个细胞中都有称为分子伴侣的辅助蛋白。它们会照顾新生成的蛋白，以帮助它们进行蛋白折叠，并防止错误折叠或解折叠，”化学和分子生物学系副教授BjörnBurmann说。哥德堡大学。

研究突破

蛋白质折叠描述了蛋白质呈现其特定三维形状的过程，使蛋白质能够发挥其功能。

尽管哺乳动物细胞中有无数蛋白质在细胞中发挥着重要作用，但它们却没有稳定的蛋白质折叠。这些蛋白质之一是α-突触核蛋白。在这项新研究中，研究团队现在可以揭示影响α-突触核蛋白如何折叠和聚集以及哺乳动物细胞中分子伴侣如何防止α-突触核蛋白错误折叠的基本过程。

“大量的各种伴侣分子阻止了α-突触核蛋白在健康细胞中形成蛋白质聚集体。通过直接在哺乳动物细胞中研究蛋白质，我们发现抑制分子伴侣可导致α-突触核蛋白在氨基酸水平上聚集。”

BjörnBurmann和他的研究同事说，破坏α-突触核蛋白-伴侣分子的相互作用可能是引发a-突触核蛋白相关疾病发展的长期寻求的第一步。