根据今天在线发表的一份报告，在接受抗逆转录病毒疗法(ART)方案短期停药的人群中，定期输注阻断人免疫细胞上HIV结合位点的抗体可能会在长达四个月的时间内抑制HIV水平在新英格兰医学杂志上。第2阶段(开放标签研究)的结果表明，这种称为UB-421的抗体是安全的，不会诱导产生抗药性HIV。这项研究得到了美国国立卫生研究院下属的美国过敏和传染病研究所(NIAID)和United Biopharma，Inc.的部分支持。

该研究在台湾进行，由联合生物制药公司首席科学官兼董事长王常义博士领导。29名艾滋病毒控制良好的志愿者在接受治疗时中断了日常口服ART的治疗方案。他们的第一次输注或一个星期后，取决于他们的抗病毒治疗方案。

十四名研究参与者每周定期接受八次UB-421输注，而15名参与者每两周接受八次大剂量输注。在八周或十六周的治疗期结束时，所有志愿者都重新开始了他们以前的抗逆转录病毒疗法，并在长达八周的随访中接受了评估。除了一名因轻度皮疹而中止研究的参与者外，

先前的实验性输注广泛中和的抗体或bNAb，已通过将蛋白靶向病毒本身而将HIV抑制了约两周，但HIV的快速突变率诱导了抗药性菌株，使治疗无效。UB-421在理论上可以通过阻止HIV感染T细胞的稳定人类蛋白(链接是外部的)来避免这种可能性。实际上，在这项研究中未见到对UB-421的抗性。由于这项小型研究不包括接受安慰剂输注的比较组，因此台湾和泰国已计划进行进一步研究，以评估UB-421作为HIV治疗的安全性和有效性。在相关研究中