UT Southwestern的Peter O'Donnell Jr. Brain Institute的一项新研究表明，向皮肤输送的疫苗可促进免疫反应，从而减少有害的tau和β-淀粉样蛋白的积聚-不会触发某些患者早期抗体治疗引起的严重脑肿胀。

UT的阿尔茨海默氏病中心创始主任罗杰·罗森伯格博士说：“这项研究是十年研究的结晶，该研究一再证明该疫苗可以有效，安全地靶向我们认为可能引起阿尔茨海默氏病的动物模型。”西南。“我相信我们即将在人体中测试这种疗法。”

发表在阿尔茨海默氏症研究与治疗研究上的研究表明，含有编码β-淀粉样蛋白片段的DNA的疫苗如何还能降低模型为患有阿尔茨海默氏病的小鼠的tau值。另外，该疫苗引起了不同的免疫反应，可能对人类安全。Rosenberg博士实验室先前的两项研究表明，兔子和猴子的免疫反应相似。

该疫苗入选了有前途的抗体治疗方案，旨在防止两种类型的蛋白质杀死杀死脑细胞的蛋白质，因为它们会扩散在阿尔茨海默氏病患者大脑的致命斑块和缠结中。

尽管较早的研究表明抗体可以显着减少大脑中淀粉样蛋白的积累，但Rosenberg博士的团队需要找到一种安全的方法将其引入体内。在2000年代初期，在其他地方开发的疫苗显示出了希望，但是当在人体中进行测试时，它导致一些患者的脑部肿胀。

Rosenberg博士的想法是从编码淀粉样蛋白的DNA开始，然后将其注射到皮肤而不是肌肉中，以产生另一种免疫应答。注射的皮肤细胞形成一个三分子的β-淀粉样蛋白(Aβ42)链，机体通过产生抑制淀粉样蛋白生成和间接抑制tau生成的抗体来做出反应。

最新的研究包括四个小组，每个小组15至24只小鼠，显示该疫苗促使β-淀粉样蛋白减少40%，tau减少高达50%，并且没有不良免疫反应。Rosenberg博士的研究小组预测，如果淀粉样蛋白和tau确实是阿尔茨海默氏病的病因，那么实现这些降低人类的治疗价值将具有重大意义。