根据《细胞》杂志上发表的新研究，更好地针对流感表面蛋白神经氨酸酶(NA)的流感疫苗可以针对各种流感病毒株提供广泛的保护，并减轻疾病的严重程度。

当前的季节性流感疫苗主要针对一种称为血凝素(HA)的不同，含量更高的流感表面蛋白。但是，由于流感疫苗提供的保护作用有时甚至是有限的，因此科学家正在探索提高疫苗效力的方法。这项新的研究是建立在NA以前研究的基础上的，由一组科学家组成，包括来自美国流感研究和监视卓越中心(CEIRS)(链接为外部)计划的研究人员，该计划由美国国家过敏研究所组织和资助和传染病(NIAID)，是美国国立卫生研究院的一部分。

研究人员分析了接种流感疫苗的人和被诊断患有2009 H1N1流感病毒或H3N2流感病毒的人的血液样本。招募志愿者参加本研究或参加过先前的流感研究。分析表明，流感疫苗很少诱导出NA反应性抗体，而自然流感感染诱导这些类型的抗体的频率至少与诱导HA反应性抗体的频率相同。小鼠中的其他研究加强了人类数据，表明当前的流感疫苗不能有效诱导NA反应性抗体。

额外的实验室实验表明，在自然流感感染期间诱导产生的NA反应性抗体具有广泛的反应性，这意味着它们可以潜在地防御多种流感毒株。为了验证这一理论，科学家从H3N2和H1N1流感患者中分离了NA反应性单克隆抗体(分别为N2反应性抗体和N1反应性抗体)。他们向小鼠施用了13种N2反应性抗体，随后用不同的H3N2病毒株感染了小鼠。13种N2反应性抗体中有11种部分或完全保护了小鼠。他们还向小鼠施用了八种N1反应性抗体，随后用相似的H1N1病毒株或类似H5N1的病毒株感染了小鼠。八种抗体中的四种完全保护小鼠免受两种病毒株的侵害。

作者指出，这些发现表明，应该对流感疫苗进行优化，以更好地靶向NA，从而针对各种流感病毒株提供广泛的保护。在这方面，NIAID支持研究以表征受感染和接种疫苗的个体的NA反应，并确定NA保护的作用机制。NIAID还支持CEIRS工作组“ NAction!”，该工作组确定了我们对NA的了解方面的知识差距，并确定了改进流感疫苗的NA研究重点(链接是外部的)。这些努力为NIAID开发更大的通用流感疫苗计划做出了贡献，该疫苗可以持久保护所有年龄段的人免受多种流感病毒株的侵害。