科学家发现了一种人类抗体，当在小鼠中进行测试时，它通过结合在全世界几乎所有疟原虫菌株中发现的表面蛋白的特定部分，来预防疟疾感染。人抗体是从受保护的受试者中分离的，该受试者接受了包含完整的弱化疟原虫的实验疫苗(PfSPZ疫苗-桑那氏菌)。

抗体及其靶向表面蛋白的位点的配对发现可能为预防疟疾开辟新途径。这项研究今天发表在《自然医学》杂志上，由美国国立卫生研究院和弗雷德·哈钦森癌症研究中心疫苗与传染病科的科学家领导。

这项研究表明，被称为CIS43的抗体比以前描述的任何抗体都能更好地预防疟疾，Fred Hutch结构生物学家，美国国立卫生研究院(NIH)的Robert A博士的共同作者，玛丽·潘塞拉(Marie Pancera)博士说。塞德如果证明对人类有效，则可以将抗体直接给予人，并有可能在长达六个月的时间内保护他们免受疟疾侵害。现在必须每天服用预防性疟疾药物。

Pancera特别感兴趣的是，研究人员是否可以利用研究中确定的独特结合位点，即被称为环子孢子蛋白或CSP的表面蛋白，设计出一种可以使免疫系统挠痒的疫苗，以产生这种抗体。

疟疾每年造成约44.5万人死亡，其中多数是撒哈拉以南非洲的幼儿，使2亿多人患病。它是由疟原虫的寄生虫引起的，并通过被感染的按蚊的叮咬传播到人类。世界上约有一半人口居住在使他们面临感染风险以及随之而来的巨大社会和经济负担的地区。

寄生虫复杂的生命周期和快速的突变长期以来一直给疫苗开发人员带来挑战。到目前为止，只有一种名为RTS，S的实验性疫苗可以进行3期临床试验，该试验发现该疫苗只能保护大约三分之一接受该疫苗的幼儿。计划于今年开始在加纳，肯尼亚和马拉维的选定地区进行试点并进行持续评估。

RTS，S使用CSP的片段引发免疫反应，CSP的片段暴露在疟原虫的表面。但是，值得注意的是，它不包括Seder和Pancera的研究中确定的新漏洞站点。这使科学家有理由相信，这样做的疫苗将提供更广泛的保护。