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超精确的新型CRISPR工具可解决多种遗传疾病
尽管广为流行的CRISPR–Cas9基因编辑工具可以轻松地改变基因组,但它仍然有些笨拙,容易出错和产生意想不到的影响。现在,最近开发的
医学 2020-11-07 -
实验疗法可能为罕见的遗传疾病提供希望
波士顿-马萨诸塞州总医院(MGH)的研究人员已经开发出一种新方法,以缓解线粒体功能失调所引起的问题,线粒体是细胞中产生能量的动力源。他
医学 2020-10-18