近年来，极度濒危动物的数量一直在增加。根据国际自然保护联盟(IUCN)的数据，1375种鸟类被归类为濒临灭绝的动物，约12%的濒危物种是禽类。为了保持遗传多样性，保护濒危物种是我们下一代的重要任务。冲绳岛是冲绳岛北部特有的物种，是濒临灭绝(EN)鸟类的一个例子。冲绳铁路在IUCN红色名单上分类为EN，因为其个人数量估计约为1500。

作为濒危鸟类物种保护的一部分，我们小组启动了一项原始细胞培养项目，旨在保护日本的濒危鸟类，如冲绳铁路。然而，由于细胞培养引起的细胞衰老和应激，原代细胞不能无限培养。为了克服这些细胞培养限制，原代细胞必须永生化。尽管永生化培养的细胞可用于各种功能测定或转录组分析，但是在禽类来源的细胞中尚未开发出高效且可重复的永生化方法。我们首先将猿猴病毒40T抗原(SV40T)和人乳头瘤病毒(HPV)-E6E7引入小鸡和冲绳铁路(濒危物种)衍生的成纤维细胞。然而，SV40T和E6E7基因都不能诱导禽细胞永生。

因此，我们尝试使用最近开发的永生化方法，其涉及在这些禽类细胞中共表达突变体CDK4，细胞周期蛋白D和TERT(K4DT方法)。尽管K4DT方法不能在大量细胞群体中诱导有效的永生化，但K4DT显着延长了细胞分裂直至衰老。结果，我们成功地获得了具有K4DT表达的永生化禽细胞。我们得出结论，K4DT方法可用于扩展禽类衍生细胞的细胞分裂和永生化。