根据西奈山伊坎医学院的研究结果，中枢神经系统(CNS)的轴突导向蛋白Plexin-B2在脊髓损伤(SCI)后的伤口愈合和神经修复中起着重要作用。今天在自然神经科学。这项研究的发现可以帮助开发针对轴突引导途径的疗法，以更有效地治疗SCI患者。

SCI后的组织修复需要动员免疫细胞和神经胶质细胞以形成保护性屏障，以密封伤口，促进碎屑清除并包含炎症。建立此屏障涉及一个称为Corralling的过程，其中小胶质细胞(中枢神经系统中的免疫细胞)和巨噬细胞(源自血液的免疫细胞)在病变周围形成一个屏障，将健康和坏死的组织分开。在这项研究中，研究人员发现这种结合是在愈合过程的早期开始的，并且需要Plexin-B2，该蛋白通过使免疫细胞远离碰撞细胞来促进免疫细胞的运动。

研究人员发现，小胶质细胞和巨噬细胞中Plexin-B2的缺失破坏了珊瑚的束缚，从而导致组织损伤，炎症性溢出，并阻碍轴突的再生(轴突的细长部分在进行冲动的神经细胞中)。

“小胶质细胞和巨噬细胞通过轴突导向受体在损伤部位周围神经胶质细胞的空间组织中的作用是出乎意料的”，首席研究员洪岩珍妮·邹医学博士，伊坎医学院神经外科和神经科学教授，医学博士西奈山。

中枢神经系统的组织修复依赖于重叠阶段中多种细胞类型的协同反应。这种复杂性使得很难区分神经胶质细胞群的特定作用。以前，星形胶质细胞(支持神经胶质细胞)被认为是促发骨质疏松的主要驱动力。但是，这项研究确定了损伤激活的小胶质细胞/巨噬细胞的关键作用，以及Plexin-B2在珊瑚中的作用。了解神经胶质细胞彼此之间的信号传导途径和相互作用以及损伤环境是改善脑外伤或脊髓损伤后神经修复的基础。