项由伦敦玛丽皇后大学，麻省理工学院和哈佛大学广泛研究人员领导的近30万人的研究表明，人们的DNA与心脏的电活动之间已发现了数百个新的联系。

结果有一天可能会导致一种先进的筛查方法，以识别谁最有可能患上疾病，并可能有助于揭示研究和药物开发的新遗传靶标。

在过去的十年中，研究人员发现了许多遗传因素，这些遗传因素有助于或预防特定心脏病的发作。但是，很难找到与心律不齐相关的遗传因素-心律不齐是一种最常见的心脏跳动形式的心脏病。

来自140多个机构的科学家团队研究了来自全球293,051人的数据，研究了他们的个人基因组和心电图测量结果-这是最古老，应用最广泛的心脏诊断测试之一。

研究人员专门研究了心电图读数上两点之间的时间长度，即“ PR间期”，这与许多常见的电气疾病(如心房纤颤和其他心律不齐)相关。

这项发现发表在《自然通讯》杂志上，报告了基因组中的202个位置，这些位置与心脏中这种类型的电活动有关-以前没有发现其中的141个。这是与这种电活动有关的已知遗传区域数量的三倍以上，并解释了其遗传力的约62%。

这是同类研究中规模最大的全球性研究，用于研究PR间期的遗传基础。PR间期是一种公认​​的心脏病和死亡率心电图危险指标。这些见解提供了有关与心脏电活动有关的生物学过程的新知识，以及预防和治疗心脏病的药物研究的潜在途径。”

玛丽女王威廉·哈维研究所联合首席研究员帕特里夏·蒙罗教授

马萨诸塞州总医院和Broad Institute的Steven Lubitz补充说：“这确实是一个惊人的发现，几年前是不可能的。但是由于包括UK Biobank在内的许多研究，我们现在拥有了所有这些成像和心电图数据与遗传数据配对，事实证明这是一个非常强大的组合。”