远东联邦大学(FEFU)的科学家与德国和俄罗斯的同事们共同开发了一种抗化学药品耐药性前列腺癌的先导化合物。科学家将海胆经化学修饰的色素中的生物活性分子与葡萄糖分子结合在一起，将活性药物传递到肿瘤细胞中，从而产生了原始设计。最近在《海洋药物》上发表了一篇相关文章。

为了治愈前列腺癌，科学家决定利用Warburg效应，随着肿瘤细胞倾向于吃大量“糖”，即与大多数正常细胞相比，更密集地消耗葡萄糖化合物，Warburg效应开始发挥作用。

研究人员将类似于从海胆色素中分离出的分子的活性分子，并使用硫连接剂束缚在糖尾上，缝在糖尾上。将所得化合物引入对多西紫杉醇(一种标准化疗药物)可持续的前列腺癌细胞培养中。结果是癌细胞更有效地死亡。

来自俄罗斯和德国的团队紧密合作的结果取得了科学突破，这些团队包括来自FEFU自然科学学院(俄罗斯符拉迪沃斯托克)，汉堡埃彭多夫大学医学中心(德国)，GB Elyakov太平洋生物有机化学研究所( PIBOC FEB RAS，符拉迪沃斯托克(俄罗斯)和格赖夫斯瓦尔德大学(德国)。

俄德科学论文被认为是本期《海洋药物》的最佳研究论文。

该研究的一位作者，FEFU学院生物活性化合物实验室的高级研究员Sergey Dyshlovoy博士说：“在我们的研究中，我们受益于将来自不同国家的专家的思想和经验相结合的机会。”自然科学。“首先，我们可以使用海胆中具有生物活性的化合物的类似物，这些类似物的抗癌潜力已通过PIBOC FEB RAS的Far Eastern同事的化学修饰而增加。其次，我们利用了德国同事在前列腺癌领域的广泛经验建立和解释使肿瘤细胞对葡萄糖相关分子更敏感的机制。

这位科学家继续说，尽管新药可以有效地靶向前列腺细胞培养，但如果首次临床试验的结果是积极的，它就有可能治愈其他类型的癌症。大多数肿瘤细胞比人体健康细胞消耗更多的葡萄糖。

该研究成果不仅涉及用葡萄糖标记的海胆分子的新化合物，而且还发现了通过硫而不是氧气来结合它们的新方法，因为它过去很早。这种新的分子连接方法的原因是寻找一种在到达肿瘤靶标之前不会被血流中的酶分解的药物。先前的实验证实，通过氧分子连接的化合物不稳定。

研究人员计划在2020年秋季开始研究新药可能对小鼠的副作用，然后对其他实验动物的副作用。在此之前，将进一步修饰药物化合物的分子以确保其在血液中的更大稳定性。该专利将确保新一代分子的权利。

考虑到在实验室和后续临床试验上花费的时间，以及在这些试验成功的情况下，一种新的现成药物应在未来十年内推向市场。