美国食品和药物管理局(USFDA)表示，药物专业卢平在美国召回超过23,000瓶抗生素药物，因其无效。

根据USFDA发布的最新执行报告，Lupin Somerset正在召回23,460瓶硝基呋喃妥因口服混悬液，用于治疗或预防某些膀胱感染。

该公司正在召回该批次“由于以下规格测定结果”，它补充说。该药物由Novel Laboratories Inc为巴尔的摩的Lupin Pharmaceuticals，Inc。制造。报告称，正在进行的自愿召回是一次二级召回。

根据美国食品和药品管理局的规定，II类召回是在“使用或暴露于违规产品可能导致临时或医学上可逆的不良健康后果或严重不良健康后果可能性很小的情况下启动的。在疯牛病上，卢平股价下跌1.15%至每股831.80卢比。